Impaired Learning and Motor Behavior in Heterozygous Pafah1b1 (Lis1) Mutant Mice

Heterozygous mutation or deletion of Pafah1b1 (LIS1) in humans is associated with syndromes with type 1 lissencephaly, a severe brain developmental disorder resulting from abnormal neuronal migration. We have created Lis1 heterozygous mutant mice by gene targeting. Heterozygous mutant mice are viabl...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Paylor, Richard, Hirotsune, Shinji, Gambello, Michael J., Yuva-Paylor, Lisa, Crawley, Jacqueline N., Wynshaw-Boris, Anthony
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Cold Spring Harbor Laboratory Press 1999
Những chủ đề:
Research Paper
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC311310/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10541472
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự