Impaired Learning and Motor Behavior in Heterozygous Pafah1b1 (Lis1) Mutant Mice

Heterozygous mutation or deletion of Pafah1b1 (LIS1) in humans is associated with syndromes with type 1 lissencephaly, a severe brain developmental disorder resulting from abnormal neuronal migration. We have created Lis1 heterozygous mutant mice by gene targeting. Heterozygous mutant mice are viabl...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Paylor, Richard, Hirotsune, Shinji, Gambello, Michael J., Yuva-Paylor, Lisa, Crawley, Jacqueline N., Wynshaw-Boris, Anthony
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Cold Spring Harbor Laboratory Press 1999
נושאים:
Research Paper
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC311310/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10541472
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים