Impaired Learning and Motor Behavior in Heterozygous Pafah1b1 (Lis1) Mutant Mice
Heterozygous mutation or deletion of Pafah1b1 (LIS1) in humans is associated with syndromes with type 1 lissencephaly, a severe brain developmental disorder resulting from abnormal neuronal migration. We have created Lis1 heterozygous mutant mice by gene targeting. Heterozygous mutant mice are viabl...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Learn Mem |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Cold Spring Harbor Laboratory Press
1999
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC311310/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10541472/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1101/lm.6.5.521 |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|