Impaired Learning and Motor Behavior in Heterozygous Pafah1b1 (Lis1) Mutant Mice

Heterozygous mutation or deletion of Pafah1b1 (LIS1) in humans is associated with syndromes with type 1 lissencephaly, a severe brain developmental disorder resulting from abnormal neuronal migration. We have created Lis1 heterozygous mutant mice by gene targeting. Heterozygous mutant mice are viabl...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Vydáno v:	Learn Mem
Hlavní autoři:	Paylor, Richard, Hirotsune, Shinji, Gambello, Michael J., Yuva-Paylor, Lisa, Crawley, Jacqueline N., Wynshaw-Boris, Anthony
Médium:	Artigo
Jazyk:	Inglês
Vydáno:	Cold Spring Harbor Laboratory Press 1999
Témata:	Research Paper
On-line přístup:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC311310/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10541472/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1101/lm.6.5.521
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!