Φορτώνει......

Novel Embryonic Neuronal Migration and Proliferation Defects in Dcx Mutant Mice Are Exacerbated by Lis1 Reduction

Heterozygous LIS1 mutations and males with loss of the X-linked DCX result in lissencephaly, a neuronal migration defect. LIS1 regulates nuclear translocation and mitotic division of neural progenitor cells, while the role of DCX in cortical development remains poorly understood. Here, we uncovered...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Pramparo, Tiziano, Youn, Yong Ha, Yingling, Jessica, Hirotsune, Shinji, Wynshaw-Boris, Anthony
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Society for Neuroscience 2010
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2861429/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20181597
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.4851-09.2010
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!