تحميل...

ALLN rescues an in vitro excitatory synaptic transmission deficit in Lis1 mutant mice

LIS1 gene mutations lead to a rare neurological disorder, classical lissencephaly, characterized by brain malformations, mental retardation, seizures, and premature death. Mice heterozygous for Lis1 (Lis1(+/−)) exhibit cortical malformations, defects in neuronal migration, increased glutamate-mediat...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Sebe, Joy Y., Bershteyn, Marina, Hirotsune, Shinji, Wynshaw-Boris, Anthony, Baraban, Scott C.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Physiological Society 2013
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3545457/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23100132
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1152/jn.00431.2012
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!