تحميل...
ALLN rescues an in vitro excitatory synaptic transmission deficit in Lis1 mutant mice
LIS1 gene mutations lead to a rare neurological disorder, classical lissencephaly, characterized by brain malformations, mental retardation, seizures, and premature death. Mice heterozygous for Lis1 (Lis1(+/−)) exhibit cortical malformations, defects in neuronal migration, increased glutamate-mediat...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
American Physiological Society
2013
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3545457/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23100132 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1152/jn.00431.2012 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|