Inhibition of calpain increases LIS1(PAFAH1B1) and partially rescues in vivo phenotypes in a mouse model of lissencephaly

Lissencephaly is a devastating neurological disorder due to defective neuronal migration. LIS1 (or PAFAH1B1) was identified as the gene mutated in lissencephaly patients, and was found to regulate cytoplasmic dynein function and localization. Here, we show that more than half of LIS1 is degraded via...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Yamada, Masami, Yoshida, Yuko, Mori, Daisuke, Takitoh, Takako, Kengaku, Mineko, Umeshima, Hiroki, Takao, Keizo, Miyakawa, Tsuyoshi, Sato, Makoto, Sorimachi, Hiroyuki, Wynshaw-Boris, Anthony, Hirotsune, Shinji
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2009
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2759411/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19734909
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nm.2023
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة