A de novo microdeletion involving PAFAH1B (LIS1) related to lissencephaly phenotype

Lissencephaly is a type of the congenital malformation of the brain. Due to the impairments of neuronal migration, patients show absence of brain convolution manifesting smooth brain surfaces. One of the human genes responsible for lissencephaly is the platelet-activating factor acetylhydrolase 1b g...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Data Brief
Hlavní autoři: Shimojima, Keiko, Okumura, Akihisa, Yamamoto, Toshiyuki
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Elsevier 2015
Témata:
Data Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4773278/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26958590
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.dib.2015.07.017
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky