BMPR2 Preserves Mitochondrial Function and DNA Integrity During Reoxygenation to Promote Endothelial Survival and Reverse Pulmonary Hypertension

Mitochondrial dysfunction, inflammation and mutant bone morphogenetic protein receptor (BMPR)2 are associated with pulmonary arterial hypertension (PAH), an incurable disease characterized by pulmonary arterial (PA) endothelial cell (EC) apoptosis, decreased microvessels and occlusive vascular remod...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Cell Metab
প্রধান লেখক: Diebold, Isabel, Hennigs, Jan K., Miyagawa, Kazuya, Li, Caiyun G., Nickel, Nils P., Kaschwich, Mark, Cao, Aiqin, Wang, Lingli, Reddy, Sushma, Chen, Pin-I, Nakahira, Kiichi, Alcazar, Miguel A. Alejandre, Hopper, Rachel K., Ji, Lijuan, Feldman, Brian J., Rabinovitch, Marlene
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2015
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4394191/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25863249
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.cmet.2015.03.010
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি