In Vivo Phenotypic Screening for Treating Chronic Neuropathic Pain: Modification of C2-Arylethynyl Group of Conformationally Constrained A(3) Adenosine Receptor Agonists

[Image: see text] (N)-Methanocarba adenosine 5′-methyluronamides containing 2-arylethynyl groups were synthesized as A(3) adenosine receptor (AR) agonists and screened in vivo (po) for reduction of neuropathic pain. A small N(6)-methyl group maintained binding affinity, with human > mouse A(3)AR...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Med Chem
المؤلفون الرئيسيون: Tosh, Dilip K., Finley, Amanda, Paoletta, Silvia, Moss, Steven M., Gao, Zhan-Guo, Gizewski, Elizabeth T., Auchampach, John A., Salvemini, Daniela, Jacobson, Kenneth A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Chemical Society 2014
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4266358/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25422861
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/jm501021n
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة