Ładuje się......

Intracellular re-routing of prion protein prevents propagation of PrP(Sc) and delays onset of prion disease

Prion diseases are fatal and transmissible neurodegenerative disorders linked to an aberrant conformation of the cellular prion protein (PrP(c)). We show that the chemical compound Suramin induced aggregation of PrP in a post-ER/Golgi compartment and prevented further trafficking of PrP(c) to the ou...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Gilch, Sabine, Winklhofer, Konstanze F., Groschup, Martin H., Nunziante, Max, Lucassen, Ralf, Spielhaupter, Christian, Muranyi, Walter, Riesner, Detlev, Tatzelt, Jörg, Schätzl, Hermann M.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2001
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC149175/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11483499
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/emboj/20.15.3957
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!