CAR Gene Delivery by T‐cell Targeted Lentiviral Vectors is Enhanced by Rapamycin Induced Reduction of Antiviral Mechanisms

Abstract Lentiviral vectors (LV) have become the dominant tool for stable gene transfer into lymphocytes including chimeric antigen receptor (CAR) gene delivery to T cells, a major breakthrough in cancer therapy. Yet, room for improvement remains, especially for the latest LV generations delivering...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Những tác giả chính:	Filippos T Charitidis, Elham Adabi, Naphang Ho, Angela H Braun, Ciara Tierney, Lisa Strasser, Frederic B Thalheimer, Liam Childs, Jonathan Bones, Colin Clarke, Christian J Buchholz
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	Wiley 2023-12-01
Loạt:	Advanced Science
Những chủ đề:	CAR T cells IFITM in vivo gene delivery rapamycin receptor‐targeted vectors transduction enhancer
Truy cập trực tuyến:	https://doi.org/10.1002/advs.202302992
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!