QR குறியீடு

CAR Gene Delivery by T‐cell Targeted Lentiviral Vectors is Enhanced by Rapamycin Induced Reduction of Antiviral Mechanisms

Abstract Lentiviral vectors (LV) have become the dominant tool for stable gene transfer into lymphocytes including chimeric antigen receptor (CAR) gene delivery to T cells, a major breakthrough in cancer therapy. Yet, room for improvement remains, especially for the latest LV generations delivering...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Filippos T Charitidis, Elham Adabi, Naphang Ho, Angela H Braun, Ciara Tierney, Lisa Strasser, Frederic B Thalheimer, Liam Childs, Jonathan Bones, Colin Clarke, Christian J Buchholz
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Wiley 2023-12-01
தொடர்:Advanced Science
பொருள்கள்:
CAR T cells
IFITM
in vivo gene delivery
rapamycin
receptor‐targeted vectors
transduction enhancer
ஆன்லைன் அணுகல்:https://doi.org/10.1002/advs.202302992
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்