Mutant Huntingtin stalls ribosomes and represses protein synthesis in a cellular model of Huntington disease

The polyglutamine expansion of huntingtin (mHTT) causes Huntington disease (HD) and neurodegeneration, but the mechanisms remain unclear. Here, we found that mHtt promotes ribosome stalling and suppresses protein synthesis in mouse HD striatal neuronal cells. Depletion of mHtt enhances protein synth...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Nat Commun
المؤلفون الرئيسيون: Eshraghi, Mehdi, Karunadharma, Pabalu P., Blin, Juliana, Shahani, Neelam, Ricci, Emiliano P., Michel, Audrey, Urban, Nicolai T., Galli, Nicole, Sharma, Manish, Ramírez-Jarquín, Uri Nimrod, Florescu, Katie, Hernandez, Jennifer, Subramaniam, Srinivasa
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group UK 2021
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7935949/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33674575
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41467-021-21637-y
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة