Design and Synthesis of Dihydroxamic Acids as HDAC6/8/10 Inhibitors

We report the synthesis and evaluation of a class of selective multitarget agents for the inhibition of HDAC6, HDAC8, and HDAC10. The concept for this study grew out of a structural analysis of the two selective inhibitors Tubastatin A (HDAC6/10) and PCI‐34051 (HDAC8), which we recognized share the...

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Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:ChemMedChem
Hauptverfasser: Morgen, Michael, Steimbach, Raphael R., Géraldy, Magalie, Hellweg, Lars, Sehr, Peter, Ridinger, Johannes, Witt, Olaf, Oehme, Ina, Herbst‐Gervasoni, Corey J., Osko, Jeremy D., Porter, Nicholas J., Christianson, David W., Gunkel, Nikolas, Miller, Aubry K.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: John Wiley and Sons Inc. 2020
Schlagworte:
Full Papers
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7335359/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32348628
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/cmdc.202000149
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