Φορτώνει......

Catalytic, Enantioselective 1,2-Difluorination of Cinnamamides

We report the enantio- and diastereoselective synthesis of 1,2-difluorides via chiral aryl iodide-catalyzed difluorination of cinnamamides. The method uses HF-pyridine as a fluoride source and mCPBA as a stoichiometric oxidant to turn over catalyst, and affords compounds containing vicinal, fluoride...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Org Lett
Κύριοι συγγραφείς: Haj, Moriana K., Banik, Steven M., Jacobsen, Eric N.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2019
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7330813/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30963766
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b00938
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!