Ładuje się......
Enantioselective, Catalytic Fluorolactonization Reactions with a Nucleophilic Fluoride Source
The enantioselective synthesis of 4-fluoroisochromanones via chiral aryl iodide-catalyzed fluorolactonization is reported. This methodology uses HF•pyridine as a nucleophilic fluoride source with a peracid stoichiometric oxidant, and provides access to lactones containing fluorine-bearing stereogeni...
Zapisane w:
| Wydane w: | J Am Chem Soc |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2016
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5382122/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27709922 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/jacs.6b09499 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|