Ładuje się......

Catalytic, Enantioselective 1,2-Difluorination of Cinnamamides

We report the enantio- and diastereoselective synthesis of 1,2-difluorides via chiral aryl iodide-catalyzed difluorination of cinnamamides. The method uses HF-pyridine as a fluoride source and mCPBA as a stoichiometric oxidant to turn over catalyst, and affords compounds containing vicinal, fluoride...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Org Lett
Główni autorzy: Haj, Moriana K., Banik, Steven M., Jacobsen, Eric N.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2019
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7330813/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30963766
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b00938
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!