Загрузка...
Catalytic Enantioselective Synthesis of Difluorinated Alkyl Bromides
We report an iodoarene-catalyzed enantioselective synthesis of β,β-difluoroalkyl halide building blocks. The transformation involves an oxidative rearrangement of α-bromostyrenes, utilizing HF–pyridine as the fluoride source and m-CPBA as the stoichiometric oxidant. A catalyst decomposition pathway...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | J Am Chem Soc |
|---|---|
| Главные авторы: | , , , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
2020
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7537710/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32799536 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/jacs.0c07043 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|