تحميل...
Affinity for DNA Contributes to NLS Independent Nuclear Localization of MeCP2
MeCP2 is a nuclear protein that is mutated in the severe neurological disorder Rett syndrome (RTT). The ability to target β-galactosidase to the nucleus was previously used to identify a conserved nuclear localization signal (NLS) in MeCP2 that interacts with the nuclear import factors KPNA3 and KPN...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Cell Rep |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Cell Press
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6130050/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30157418 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2018.07.099 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|