Φορτώνει......

p53-independent DUX4 pathology in cell and animal models of facioscapulohumeral muscular dystrophy

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a genetically dominant myopathy caused by mutations that disrupt repression of the normally silent DUX4 gene, which encodes a transcription factor that has been shown to interfere with myogenesis when misexpressed at very low levels in myoblasts and t...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Dis Model Mech
Κύριοι συγγραφείς: Bosnakovski, Darko, Gearhart, Micah D., Toso, Erik A., Recht, Olivia O., Cucak, Anja, Jain, Abhinav K., Barton, Michelle C., Kyba, Michael
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: The Company of Biologists Ltd 2017
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5665455/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28754837
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/dmm.030064
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!