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Unraveling Prion Protein Interactions with Aptamers and Other PrP-Binding Nucleic Acids

Transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) are a group of neurodegenerative disorders that affect humans and other mammals. The etiologic agents common to these diseases are misfolded conformations of the prion protein (PrP). The molecular mechanisms that trigger the structural conversion of t...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Int J Mol Sci
Main Authors: Macedo, Bruno, Cordeiro, Yraima
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: MDPI 2017
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5454936/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28513534
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms18051023
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