Ładuje się......

Unraveling Prion Protein Interactions with Aptamers and Other PrP-Binding Nucleic Acids

Transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) are a group of neurodegenerative disorders that affect humans and other mammals. The etiologic agents common to these diseases are misfolded conformations of the prion protein (PrP). The molecular mechanisms that trigger the structural conversion of t...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Int J Mol Sci
Główni autorzy: Macedo, Bruno, Cordeiro, Yraima
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: MDPI 2017
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5454936/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28513534
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms18051023
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!