טוען...

Design, Synthesis, Cytotoxic Activity and Molecular Docking Studies of New 20(S)-Sulfonylamidine Camptothecin Derivatives

In an ongoing investigation of 20-sulfonylamidine derivatives (9, YQL-9a) of camptothecin (1) as potential anticancer agents directly and selectively inhibiting topoisomerase (Topo) I, the sulfonylamidine pharmacophore was held constant, and a camptothecin derivatives with various substitution patte...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Eur J Med Chem
Main Authors: Song, Zi-Long, Wang, Mei-Juan, Li, Lanlan, Wu, Dan, Wang, Yu-Han, Yan, Li-Ting, Morris-Natschke, Susan L., Liu, Ying-Qian, Zhao, Yong-Long, Wang, Chih-Ya, Liu, Huanxiang, Goto, Masuo, Liu, Heng, Zhu, Gao-Xiang, Lee, Kuo-Hsiung
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2016
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4834258/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26994847
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2016.02.070
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!