تحميل...
Structure-Based Design, Synthesis by Click Chemistry and in Vivo Activity of Highly Selective A(3) Adenosine Receptor Agonists
2-Arylethynyl derivatives of (N)-methanocarba adenosine 5′-uronamides are selective A(3)AR (adenosine receptor) agonists. Here we substitute a 1,2,3-triazol-1-yl linker in place of the rigid, linear ethynyl group to eliminate its potential metabolic liability. Docking of nucleosides containing possi...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Medchemcomm |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4517612/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26236460 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1039/C4MD00571F |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|