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The prenyltransferase UBIAD1 is the target of geranylgeraniol in degradation of HMG CoA reductase

Schnyder corneal dystrophy (SCD) is an autosomal dominant disorder in humans characterized by abnormal accumulation of cholesterol in the cornea. SCD-associated mutations have been identified in the gene encoding UBIAD1, a prenyltransferase that synthesizes vitamin K(2). Here, we show that sterols s...

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में बचाया:
ग्रंथसूची विवरण
में प्रकाशित:eLife
मुख्य लेखकों: Schumacher, Marc M, Elsabrouty, Rania, Seemann, Joachim, Jo, Youngah, DeBose-Boyd, Russell A
स्वरूप: Artigo
भाषा:Inglês
प्रकाशित: eLife Sciences Publications, Ltd 2015
विषय:
ऑनलाइन पहुंच:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4374513/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25742604
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7554/eLife.05560
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