Загрузка...

The prenyltransferase UBIAD1 is the target of geranylgeraniol in degradation of HMG CoA reductase

Schnyder corneal dystrophy (SCD) is an autosomal dominant disorder in humans characterized by abnormal accumulation of cholesterol in the cornea. SCD-associated mutations have been identified in the gene encoding UBIAD1, a prenyltransferase that synthesizes vitamin K(2). Here, we show that sterols s...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :eLife
Главные авторы: Schumacher, Marc M, Elsabrouty, Rania, Seemann, Joachim, Jo, Youngah, DeBose-Boyd, Russell A
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: eLife Sciences Publications, Ltd 2015
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4374513/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25742604
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7554/eLife.05560
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!