טוען...
The prenyltransferase UBIAD1 is the target of geranylgeraniol in degradation of HMG CoA reductase
Schnyder corneal dystrophy (SCD) is an autosomal dominant disorder in humans characterized by abnormal accumulation of cholesterol in the cornea. SCD-associated mutations have been identified in the gene encoding UBIAD1, a prenyltransferase that synthesizes vitamin K(2). Here, we show that sterols s...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | eLife |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
eLife Sciences Publications, Ltd
2015
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4374513/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25742604 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7554/eLife.05560 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|