ΔF508 CFTR Pool in the Endoplasmic Reticulum Is Increased by Calnexin Overexpression

The most common cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) mutant in cystic fibrosis patients, ΔF508 CFTR, is retained in the endoplasmic reticulum (ER) and is consequently degraded by the ubiquitin-proteasome pathway known as ER-associated degradation (ERAD). Because the prolonged i...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Okiyoneda, Tsukasa, Harada, Kazutsune, Takeya, Motohiro, Yamahira, Kaori, Wada, Ikuo, Shuto, Tsuyoshi, Suico, Mary Ann, Hashimoto, Yasuaki, Kai, Hirofumi
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The American Society for Cell Biology 2004
الموضوعات:
Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC329241/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14595111
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1091/mbc.E03-06-0379
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة