Production of CFTR-ΔF508 Rabbits

Cystic Fibrosis (CF) is a lethal autosomal recessive disease caused by mutations in the gene encoding the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). The most common mutation is the deletion of phenylalanine residue at position 508 (ΔF508). Here we report the production of CFTR-ΔF508...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Front Genet
Những tác giả chính: Yang, Dongshan, Liang, Xiubin, Pallas, Brooke, Hoenerhoff, Mark, Ren, Zhuoying, Han, Renzhi, Zhang, Jifeng, Chen, Y. Eugene, Jin, Jian-Ping, Sun, Fei, Xu, Jie
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Frontiers Media S.A. 2021
Những chủ đề:
Genetics
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7862758/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33552140
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2020.627666
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự