Production of CFTR-ΔF508 Rabbits

Cystic Fibrosis (CF) is a lethal autosomal recessive disease caused by mutations in the gene encoding the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). The most common mutation is the deletion of phenylalanine residue at position 508 (ΔF508). Here we report the production of CFTR-ΔF508...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Front Genet
Główni autorzy: Yang, Dongshan, Liang, Xiubin, Pallas, Brooke, Hoenerhoff, Mark, Ren, Zhuoying, Han, Renzhi, Zhang, Jifeng, Chen, Y. Eugene, Jin, Jian-Ping, Sun, Fei, Xu, Jie
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Frontiers Media S.A. 2021
Hasła przedmiotowe:
Genetics
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7862758/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33552140
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2020.627666
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy