Production of CFTR-ΔF508 Rabbits

Cystic Fibrosis (CF) is a lethal autosomal recessive disease caused by mutations in the gene encoding the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). The most common mutation is the deletion of phenylalanine residue at position 508 (ΔF508). Here we report the production of CFTR-ΔF508...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Front Genet
Hauptverfasser: Yang, Dongshan, Liang, Xiubin, Pallas, Brooke, Hoenerhoff, Mark, Ren, Zhuoying, Han, Renzhi, Zhang, Jifeng, Chen, Y. Eugene, Jin, Jian-Ping, Sun, Fei, Xu, Jie
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Frontiers Media S.A. 2021
Schlagworte:
Genetics
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7862758/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33552140
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2020.627666
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Ähnliche Einträge