MetAP2 inhibition modifies hemoglobin S to delay polymerization and improves blood flow in sickle cell disease

Sickle cell disease (SCD) is associated with hemolysis, vascular inflammation, and organ damage. Affected patients experience chronic painful vaso-occlusive events requiring hospitalization. Hypoxia-induced polymerization of sickle hemoglobin S (HbS) contributes to sickling of red blood cells (RBCs)...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Blood Adv
المؤلفون الرئيسيون: Demers, Melanie, Sturtevant, Sarah, Guertin, Kevin R., Gupta, Dipti, Desai, Kunal, Vieira, Benjamin F., Li, Wenjing, Hicks, Alexandra, Ismail, Ayman, Gonçalves, Bronner P., Di Caprio, Giuseppe, Schonbrun, Ethan, Hansen, Scott, Musayev, Faik N., Safo, Martin K., Wood, David K., Higgins, John M., Light, David R.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society of Hematology 2021
الموضوعات:
Red Cells, Iron, and Erythropoiesis
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7948285/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33661300
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2020003670
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة