লোডিং...
MeCP2 represses the rate of transcriptional initiation of highly methylated long genes
Mutations in the methyl-DNA-binding repressor protein MeCP2 cause the devastating neurodevelopmental disorder Rett syndrome. It has been challenging to understand how MeCP2 regulates transcription because MeCP2 binds broadly across the genome, and MeCP2 mutations are associated with widespread small...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Mol Cell |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6982532/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31784358 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.molcel.2019.10.032 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|