تحميل...

Partial rescue of MeCP2 deficiency by postnatal activation of MeCP2

In humans, mutations in the X-linked MECP2 gene, are the cause of Rett syndrome (RTT), a neurodevelopmental disorder that affects mainly girls. MeCP2 binds to methylated CpGs and is thought to act as a transcriptional repressor. In male mice, deletion or targeted mutation of Mecp2 leads to lethality...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Giacometti, Emanuela, Luikenhuis, Sandra, Beard, Caroline, Jaenisch, Rudolf
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: National Academy of Sciences 2007
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1794312/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17267601
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0610593104
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!