تحميل...
Selective Degradation of CDK6 by a Palbociclib Based PROTAC
Development of selective kinase inhibitors that target the ATP binding site continues to be a challenge largely due to similar binding pockets. Palbociclib is a cyclin-dependent kinase inhibitor that targets the ATP binding site of CDK4 and CDK6 with similar potency. The enzymatic function associate...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Bioorg Med Chem Lett |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6487213/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30935795 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2019.03.035 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|