Direct Promoter Repression by BCL11A Controls the Fetal to Adult Hemoglobin Switch

Fetal hemoglobin (HbF, α(2)γ(2)) level is genetically controlled and modifies severity of adult hemoglobin (HbA, α(2)β(2)) disorders, sickle cell disease and β-thalassemia. Common genetic variation affects expression of BCL11A, a regulator of HbF silencing. To uncover how BCL11A supports the develop...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Cell
المؤلفون الرئيسيون: Liu, Nan, Hargreaves, Victoria V., Zhu, Qian, Kurland, Jesse V., Hong, Jiyoung, Kim, Woojin, Sher, Falak, Macias-Trevino, Claudio, Rogers, Julia M., Kurita, Ryo, Nakamura, Yukio, Yuan, Guo-Cheng, Bauer, Daniel E., Xu, Jian, Bulyk, Martha L., Orkin, Stuart H.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2018
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5889339/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29606353
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2018.03.016
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة