Transcription factors LRF and BCL11A independently repress expression of fetal hemoglobin

Genes encoding human β-type globin undergo a developmental switch from embryonic to fetal to adult-type expression. Mutations in the adult form cause inherited hemoglobinopathies or globin disorders, including sickle cell disease and thalassemia. Some experimental results have suggested that these d...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Science
Główni autorzy: Masuda, Takeshi, Wang, Xin, Maeda, Manami, Canver, Matthew C., Sher, Falak, Funnell, Alister P. W., Fisher, Chris, Suciu, Maria, Martyn, Gabriella E., Norton, Laura J., Zhu, Catherine, Kurita, Ryo, Nakamura, Yukio, Xu, Jian, Higgs, Douglas R., Crossley, Merlin, Bauer, Daniel E., Orkin, Stuart H., Kharchenko, Peter V., Maeda, Takahiro
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2016
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4778394/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26816381
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1126/science.aad3312
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy