Structural mechanisms of CFTR function and dysfunction

Cystic fibrosis (CF) transmembrane conductance regulator (CFTR) chloride channel plays a critical role in regulating transepithelial movement of water and electrolyte in exocrine tissues. Malfunction of the channel because of mutations of the cftr gene results in CF, the most prevalent lethal geneti...

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Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:J Gen Physiol
Hauptverfasser: Hwang, Tzyh-Chang, Yeh, Jiunn-Tyng, Zhang, Jingyao, Yu, Ying-Chun, Yeh, Han-I, Destefano, Samantha
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Rockefeller University Press 2018
Schlagworte:
Reviews
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5881446/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29581173
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1085/jgp.201711946
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