Accelerating discovery of functional mutant alleles in cancer

Most mutations in cancer are rare, which complicates the identification of therapeutically significant mutations and thus limits the clinical impact of genomic profiling in cancer patients. Here, we analyzed 24,592 cancers including 10,336 prospectively sequenced patients with advanced disease to id...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Cancer Discov
Główni autorzy: Chang, Matthew T., Bhattarai, Tripti Shrestha, Schram, Alison M., Bielski, Craig M., Donoghue, Mark T.A., Jonsson, Philip, Chakravarty, Debyani, Phillips, Sarah, Kandoth, Cyriac, Penson, Alexander, Gorelick, Alexander, Shamu, Tambudzai, Patel, Swati, Harris, Christopher, Gao, JianJiong, Sumer, Selcuk Onur, Kundra, Ritika, Razavi, Pedram, Li, Bob T., Reales, Dalicia N., Socci, Nicholas D., Jayakumaran, Gowtham, Zehir, Ahmet, Benayed, Ryma, Arcila, Maria E, Chandarlapaty, Sarat, Ladanyi, Marc, Schultz, Nikolaus, Baselga, Jose, Berger, Michael F., Rosen, Neal, Solit, David B., Hyman, David M., Taylor, Barry S.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2017
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5809279/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29247016
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1158/2159-8290.CD-17-0321
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy