Đang tải...
Mutant Cullin 3 causes familial hyperkalemic hypertension via dominant effects
Mutations in the ubiquitin ligase scaffold protein Cullin 3 (CUL3) cause the disease familial hyperkalemic hypertension (FHHt). In the kidney, mutant CUL3 (CUL3-Δ9) increases abundance of With-No-Lysine [K] Kinase 4 (WNK4), with excessive activation of the downstream Sterile 20 (STE20)/SPS-1–related...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | JCI Insight |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society for Clinical Investigation
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5752287/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29263298 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.96700 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|