Načítá se...
SOX6 Downregulation Induces γ-Globin in Human β-Thalassemia Major Erythroid Cells
BACKGROUND: Fetal hemoglobin (HbF; α(2)γ(2)) is a potent genetic modifier of the severity of β-thalassemia and sickle cell anemia. Differences in the levels of HbF that persist into adulthood affect the severity of sickle cell disease and the β-thalassemia syndromes. Sry type HMG box (SOX6) is a pot...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Biomed Res Int |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Hindawi
2017
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5733236/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29333458 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2017/9496058 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|