تحميل...
RNAi mechanisms in Huntington’s disease therapy: siRNA versus shRNA
Huntington’s Disease (HD) is a genetically dominant trinucleotide repeat disorder resulting from CAG repeats within the Huntingtin (HTT) gene exceeding a normal range (> 36 CAGs). Symptoms of the disease manifest in middle age and include chorea, dystonia, and cognitive decline. Typical latency f...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Transl Neurodegener |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BioMed Central
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5702971/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29209494 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40035-017-0101-9 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|