Ładuje się......
RNAi mechanisms in Huntington’s disease therapy: siRNA versus shRNA
Huntington’s Disease (HD) is a genetically dominant trinucleotide repeat disorder resulting from CAG repeats within the Huntingtin (HTT) gene exceeding a normal range (> 36 CAGs). Symptoms of the disease manifest in middle age and include chorea, dystonia, and cognitive decline. Typical latency f...
Zapisane w:
| Wydane w: | Transl Neurodegener |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
BioMed Central
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5702971/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29209494 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40035-017-0101-9 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|