تحميل...
Ultrastructure and pathology of prion protein amyloid accumulation and cellular damage in extraneural tissues of scrapie-infected transgenic mice expressing anchorless prion protein
In most human and animal prion diseases the abnormal disease-associated prion protein (PrPSc) is deposited as non-amyloid aggregates in CNS, spleen and lymphoid organs. In contrast, in humans and transgenic mice with PrP mutations which cause expression of PrP lacking a glycosylphosphatidylinositol...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Prion |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Taylor & Francis
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5553302/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28759310 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/19336896.2017.1336274 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|