WRN is recruited to damaged telomeres via its RQC domain and tankyrase1-mediated poly-ADP-ribosylation of TRF1

Werner syndrome (WS) is a progeroid-like syndrome caused by WRN gene mutations. WS cells exhibit shorter telomere length compared to normal cells, but it is not fully understood how WRN deficiency leads directly to telomere dysfunction. By generating localized telomere-specific DNA damage in a real-...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Nucleic Acids Res
المؤلفون الرئيسيون: Sun, Luxi, Nakajima, Satoshi, Teng, Yaqun, Chen, Hao, Yang, Lu, Chen, Xiukai, Gao, Boya, Levine, Arthur S., Lan, Li
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2017
الموضوعات:
Genome Integrity, Repair and Replication
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5397154/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28158503
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkx065
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة