WRN is recruited to damaged telomeres via its RQC domain and tankyrase1-mediated poly-ADP-ribosylation of TRF1

Werner syndrome (WS) is a progeroid-like syndrome caused by WRN gene mutations. WS cells exhibit shorter telomere length compared to normal cells, but it is not fully understood how WRN deficiency leads directly to telomere dysfunction. By generating localized telomere-specific DNA damage in a real-...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Nucleic Acids Res
Główni autorzy: Sun, Luxi, Nakajima, Satoshi, Teng, Yaqun, Chen, Hao, Yang, Lu, Chen, Xiukai, Gao, Boya, Levine, Arthur S., Lan, Li
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2017
Hasła przedmiotowe:
Genome Integrity, Repair and Replication
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5397154/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28158503
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkx065
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy