WRN is recruited to damaged telomeres via its RQC domain and tankyrase1-mediated poly-ADP-ribosylation of TRF1

Werner syndrome (WS) is a progeroid-like syndrome caused by WRN gene mutations. WS cells exhibit shorter telomere length compared to normal cells, but it is not fully understood how WRN deficiency leads directly to telomere dysfunction. By generating localized telomere-specific DNA damage in a real-...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Nucleic Acids Res
Những tác giả chính: Sun, Luxi, Nakajima, Satoshi, Teng, Yaqun, Chen, Hao, Yang, Lu, Chen, Xiukai, Gao, Boya, Levine, Arthur S., Lan, Li
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2017
Những chủ đề:
Genome Integrity, Repair and Replication
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5397154/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28158503
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkx065
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự