Đang tải...
WRN is recruited to damaged telomeres via its RQC domain and tankyrase1-mediated poly-ADP-ribosylation of TRF1
Werner syndrome (WS) is a progeroid-like syndrome caused by WRN gene mutations. WS cells exhibit shorter telomere length compared to normal cells, but it is not fully understood how WRN deficiency leads directly to telomere dysfunction. By generating localized telomere-specific DNA damage in a real-...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Nucleic Acids Res |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5397154/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28158503 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkx065 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|