Lataa...

Nucleocytoplasmic transport in C9orf72-mediated ALS/FTD

A GGGGCC hexanucleotide repeat expansion in C9orf72 is the most common genetic cause of familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). Recent studies indicate that disruption of nucleocytoplasmic transport pathways play a critical role in the pathogenesis of C9orf72-...

Täydet tiedot

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Julkaisussa:Nucleus
Päätekijät: Zhang, Ke, Grima, Jonathan C., Rothstein, Jeffery D., Lloyd, Thomas E.
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: Taylor & Francis 2016
Aiheet:
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4916865/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27116041
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/19491034.2016.1172152
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!