Nucleocytoplasmic transport in C9orf72-mediated ALS/FTD

A GGGGCC hexanucleotide repeat expansion in C9orf72 is the most common genetic cause of familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). Recent studies indicate that disruption of nucleocytoplasmic transport pathways play a critical role in the pathogenesis of C9orf72-...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Nucleus
Hlavní autoři: Zhang, Ke, Grima, Jonathan C., Rothstein, Jeffery D., Lloyd, Thomas E.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Taylor & Francis 2016
Témata:
Extra Views
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4916865/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27116041
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/19491034.2016.1172152
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky