טוען...
Synthetic CRISPR RNA-Cas9–guided genome editing in human cells
Genome editing with the clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats (CRISPR)-Cas9 nuclease system is a powerful technology for manipulating genomes, including introduction of gene disruptions or corrections. Here we develop a chemically modified, 29-nucleotide synthetic CRISPR RNA (s...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
National Academy of Sciences
2015
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4697396/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26589814 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1520883112 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|