Φορτώνει......

Synthesis and SAR of novel isoxazoles as potent c-jun N-terminal kinase (JNK) Inhibitors

The design and synthesis of isoxazole 3 is described, a potent JNK inhibitor with two fold selectivity over p38. Optimization of this scaffold led to compounds 27 and 28 which showed greatly improved selectivity over p38 by maintaining the JNK3 potency of compound 3. Extensive SAR studies will be de...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Bioorg Med Chem Lett
Κύριοι συγγραφείς: He, Yuanjun, Duckett, Derek, Chen, Weimin, Ling, Yuan Yuan, Cameron, Michael D., Lin, Li, Ruiz, Claudia H., LoGrasso, Philip V., Kamenecka, Theodore M., Koenig, Marcel
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2013
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4540177/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24332487
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.11.052
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!