Genetic Inhibition Of The Ubiquitin Ligase Rnf5 Attenuates Phenotypes Associated To F508del Cystic Fibrosis Mutation

Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in the CFTR chloride channel. Deletion of phenylalanine 508 (F508del), the most frequent CF mutation, impairs CFTR trafficking and gating. F508del-CFTR mistrafficking may be corrected by acting directly on mutant CFTR itself or by modulating expression/act...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Sci Rep
Những tác giả chính: Tomati, Valeria, Sondo, Elvira, Armirotti, Andrea, Caci, Emanuela, Pesce, Emanuela, Marini, Monica, Gianotti, Ambra, Ju Jeon, Young, Cilli, Michele, Pistorio, Angela, Mastracci, Luca, Ravazzolo, Roberto, Scholte, Bob, Ronai, Ze’ev, Galietta, Luis J. V., Pedemonte, Nicoletta
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group 2015
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4505316/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26183966
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep12138
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự